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FUJIFILM ANUNCIA LA RECEPCIÓN DE LA LICENCIA DE FÁRMACOS IMPORTADOS PARA SU AGENTE ANTIBACTERIANO DE QUINOLONA SINTÉTICA ORAL EN CHINA

Julio 25, 2019

Tokio, 25 de julio de 2019 ― FUJIFILM Corporation (Presidente: Kenji Sukeno) anunció la recepción *1 de una licencia de fármaco importado para el agente antibacteriano de quinolona sintético “T-3811” (nombre genérico: hidrato de mesilato de garenoxacina) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China con infecciones respiratorias como la neumonía.

“T-3811” es un agente antibacteriano de quinolona sintética desarrollado por FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. y demuestra actividad antibacteriana contra bacterias resistentes a fármacos como Streptococcus pneumoniae resistente a múltiples fármacos. El agente oral tiene un alto nivel de absorción y rendimiento de penetración tisular, lo que demuestra eficacia con la administración una vez al día. El agente ha estado disponible*2 en Japón desde octubre de 2007 como “Geninax® Tabletas 200 mg”.

Fujifilm exportará el “T-3811” fabricado en la planta química FUJIFILM Toyama en Japón a China y comercializará el fármaco a través de su socio de comercialización Shenzhen Main Luck Pharmaceuticals Inc., una prominente empresa farmacéutica en China. El inicio de las ventas se planifica para el año fiscal que finaliza en marzo de 2021.

El mercado farmacéutico en China ha crecido hasta convertirse en el segundo mercado más grande del mundo después de EE. UU., y se espera que continúe creciendo a una tasa anual del 3 al 6 %*3. El mercado está avanzando rápidamente con la internacionalización, se une a la Conferencia Internacional sobre Armonización de los Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH), y está acelerando los esfuerzos para introducir nuevos fármacos del extranjero. Actualmente, en vista del creciente problema global de las bacterias resistentes a los fármacos, existe una necesidad creciente en China de nuevos fármacos que se prevé que ofrezcan un alto nivel de eficacia.

Fujifilm utiliza sus tecnologías avanzadas, que incluyen síntesis química, diseño de compuestos y nanodispersión para desarrollar nuevos fármacos en las áreas de “cáncer”, “enfermedades del sistema nervioso central” y “enfermedades infecciosas”, donde hay grandes necesidades médicas insatisfechas, y participa en el desarrollo de tecnologías de sistemas de administración de fármacos que suministran el fármaco requerido al área específica del cuerpo de manera oportuna. Fujifilm continuará contribuyendo a la resolución de problemas sociales mediante el desarrollo y la provisión de productos farmacéuticos innovadores de alto valor agregado.

*1Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd., una subsidiaria 100 % de Fujifilm recibió la licencia de fármacos importados.
*2FUJIFILM Toyama Chemical and Astellas Pharma Inc. (Presidente & director ejecutivo: Kenji Yasukawa, Ph.D.; en adelante, “Asellas Pharma”) firmó un acuerdo de licencia básico en marzo de 2006 para el desarrollo conjunto y de comercialización del fármaco en Japón. FUJIFILM Toyama Chemical fabrica el fármaco mientras Astellas Pharma está a cargo de las ventas y  la distribución, así como de trabajar en asociación con Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.( Presidente: Shigeru Uehara) para promoción de ventas.
*3 Datos de Fujifilm

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