製薬・新薬開発支援サービス
オンサイトで治験から申請承認、市販後調査までの情報加工をフルサポート
新薬開発プロセスにおいては、ドキュメント作成・付帯業務に多くの工数が割かれがちであり、
標準化と効率化が各社様共通の課題となっています。
本サービスでは、治験・承認申請に関わるドキュメントの作成・発送、進捗管理から市販後調査まで、
ドキュメントライフサイクルをトータルにサポートさせて頂きます。
お客様の課題
- 新薬開発期間の短縮(Delivery)
- 新薬開発のコスト削減(Cost)
- 治験のアウトソーシング・IT化・グローバル化の促進
サービス導入イメージ
導入効果
ドキュメントライフサイクル効率化によるリードタイム短縮と工数削減によるコストダウン
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