沿革・歴史 | 富士フイルム富山化学株式会社

富士フイルム富山化学株式会社

年	月	内容
2018年	10月	富士フイルムRIファーマ株式会社と富山化学工業株式会社を統合し、社名を富士フイルム富山化学株式会社に変更。
2019年	1月	一包化監査支援システム「PROOFIT 1D（プルーフィットワンドース）」発売。
2019年	2月	口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ^®錠口腔用50mg」発売。
2019年	12月	富山第二工場にリポソーム製剤工場竣工。
2021年	2月	代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤「ペメトレキセド点滴静注液100mg/500mg「トーワ」」承認。
2021年	4月	非イオン性尿路・血管造影剤「イオプロミド注」および「イオプロミド注シリンジ」の製造販売承認をバイエル薬品が承継。
2021年	6月	ペプチド受容体放射性核種療法剤「ルタテラ^®静注」および「ライザケア^®輸液」承認。
2021年	7月	搬送装置事業を東邦薬品に事業承継。
2021年	9月	放射性医薬品/褐色細胞腫・パラガングリオーマ治療薬　「ライアットMIBG-I 131静注」承認
2021年	11月	口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ^®錠口腔用50mg」を久光製薬株式会社に販売移管
2022年	3月	放射性医薬品事業をPDRファーマ株式会社へ承継
2024年	4月	医薬IoTソリューション事業を富士フイルムメディカル株式会社へ承継

年	内容
1936年	富山化学工業株式会社を設立。富山化学研究所の事業を継承する。
1961年	本社を富山市から東京都中央区日本橋に移転。
1961年	東京・大阪証券取引所市場第2部に上場。
1970年	綜合研究所竣工。
1971年	注射製剤工場竣工。
1972年	東京・大阪証券取引所市場第2部より第1部へ指定替え。
1972年	製剤工場第1期竣工。
1975年	第二研究所竣工。
1975年	製剤工場第2期竣工。
1978年	本社を東京都新宿区に移転。
1979年	合成ペニシリン製剤「ペントシリン」承認。
1980年	第三研究所竣工。
1981年	消化管運動機能賦活剤「アボビス」承認。
1981年	富山第二工場開設。
1982年	持続性抗炎症・鎮痛剤「バキソカプセル」承認。
1985年	第五研究所竣工。
1986年	経皮用抗炎症・鎮痛剤「バキソ軟膏」承認。
1987年	経口用セフェム系抗生物質製剤「トミロン」承認。
1988年	持続性抗炎症・鎮痛剤「バキソ坐剤」承認。
1989年	第一研究所竣工。
1990年	広範囲経口抗菌製剤「オゼックス」承認。
1990年	経口用セフェム系抗生物質製剤「トミロン細粒」承認。
1998年	内服製剤工場竣工。
1999年	ループ利尿剤「ルプラック錠」発売。
2002年	セフェム系抗生物質「ハロスポア静注用」発売。
	大正製薬との戦略的な資本および業務提携の締結。
	国産初の注射用ニューキノロン系抗菌製剤「パシル点滴静注液」承認。
	大正富山医薬品株式会社設立。
	合成ペニシリン製剤「ペントシリン静注用バッグ」承認。
2006年	ニューキノロン系合成抗菌点眼剤「オゼックス点眼液0.3％」承認。
2006年	第六研究所竣工。
2007年	キノロン系経口合成抗菌剤「ジェニナック錠200mg」承認。
2008年	富士フイルムおよび大正製薬との戦略的資本・業務提携の基本合意。
	東京証券取引所より上場廃止。
	β-ラクタマーゼ阻害剤配合注射用抗生物質「ゾシン静注用」承認。
2009年	ニューキノロン系経口抗菌製剤「オゼックス細粒小児用15％」承認。
2012年	第七研究所竣工。
2012年	抗リウマチ剤「コルベット錠」承認。
2013年	注射製剤工場竣工。
2014年	バッグ製剤工場竣工。
	抗インフルエンザウイルス薬「アビガン錠200mg」承認。
	「ゾシン配合点滴静注用バッグ」承認。
2018年	抗リウマチ剤「コルベット錠」日本におけるエーザイによる製造販売承認の承継ならびにエーザイへの販売移管の実施。
2018年	富士フイルムの100％子会社化となる。