juni 15, 2023

Life Science fabriek begint met productie na goedkeuring eerste klant

De Life Science fabriek is deze week begonnen met grote schaal productie van poeder celkweek media. Het is een mijlpaal waar FUJIFILM Manufacturing Europe B.V. al sinds 2021 naartoe werkt. Voordat de productie van celkweekmedia van start kon, moesten de fabriek en het product door verschillende partijen goedgekeurd worden. Dat was soms een lang proces, vertelt Heidi Franken-Hultman die sinds het begin kwaliteitsmanager is bij deze fabriek: “De celkweekmedia die wij maken worden door farmaceutische bedrijven gebruikt voor de ontwikkeling en productie van medicijnen en vaccins. Daarom is het belangrijk dat de samenstelling van het product exact klopt. LSM heeft om die reden een strikt kwaliteitssysteem en is ook ISO 13485 gecertificeerd. De afgelopen tijd hebben we meerdere kleine schaal testbatches gemaakt, zodat de verschillende klanten daar analyses op konden doen. Onze analyses hadden al laten zien dat de producten aan de eisen voldoen. Desondanks moesten we toch wachten op goedkeuring van de klanten voordat we daadwerkelijk voor hen konden gaan produceren.” 

Nu dat akkoord er is, verwacht Heidi dat de eerste bestelling in oktober klaar is. Binnen de fabriek is het enthousiasme hoog. “We hebben hier twee jaar hard voor gewerkt. Dat we nu écht kunnen beginnen met de productie is heel tof. Iedereen is daar trots op,” deelt Heidi. 

“Op dit moment zitten we met deze eerste bestelling bijna op onze maximale productiecapaciteit voor poeder celkweek media,” vertelt directeur Sander Vermeulen. “Ook de komende maanden blijft dat zo. Daarom hebben we meteen verschillende projecten opgestart om te onderzoeken hoe we de capaciteit kunnen verhogen. LSM to the Max, noemen we dat intern. Op dit moment is er meer vraag op de Europese markt dan er binnen Europa geproduceerd kan worden. Daardoor worden er nog steeds producten uit de Verenigde Staten naar Europa getransporteerd ter ondersteuning van LSM.  Wij gaan de productie verhogen richting 2028 en daardoor bijdragen aan medicijnontwikkeling-productie bij Europese farmaceuten en aan een duurzamer product door minder transport én onze CO2 neutrale productielijn.”