気管支用スコープ「EB-840S」「EB-840T」を新発売

富士フイルム株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長・CEO：後藤 禎一）は、気管支用スコープの新ラインアップとして、HDイメージ CMOSセンサーを搭載した先端部径4.8mm鉗子口最小径2.2mmの汎用モデル気管支用スコープ「EB-840S」、先端部径5.6mm鉗子口最小径2.8mmの処置用モデル気管支用スコープ「EB-840T」を、富士フイルムメディカル株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：川原 芳博）を通じて3月9日より発売します。

気管支の内部を観察する気管支内視鏡検査は、肺がんの診断において重要な役割を果たしています。肺がんは、他の臓器のがんに比べて進行が速く、転移しやすいがんであり、2023年の日本での部位別がん死亡数は、男性が第1位、女性が第2位^*2の疾患です。肺がんの治療では、腫瘍の特性に基づいて投与する薬剤を選択するために、気管支内視鏡を用いて検体を採取します。内視鏡を挿入していく気管支は複雑な分岐構造である為、気管支用スコープには、近接から遠景まで明るくクリアな画像の提供や、検体採取等の処置性能の高さが求められています。

今回発売する「EB-840S」「EB-840T」は、HDイメージCMOSセンサー搭載し、従来機種 ^*3と比べ大きな内視鏡映像を実現。また鉗子口径を維持しながら先端部径の細経化を実現し、スムーズな挿入・観察・処置をサポートします。

富士フイルムは、今後も独自技術を生かし、さまざまな医療現場のニーズに応える幅広い製品・サービスの提供を通じて、さらなる診断の効率化と医療の質の向上、人々の健康の維持・増進に貢献していきます。

• *1 High Definition
• *2 出典：日本対がん協会「がんの部位別統計」（https://x.gd/aGPXr）」より
• *3 当社従来機種「EB-580S」「EB-530T」との比較。
  販売名：電子内視鏡 EB-580S　認証番号：228AABZX00082000
  販売名：電子内視鏡 EB-530T　認証番号：222AABZX00097000

気管支用スコープ EB-840S
販売名：電子内視鏡 EB-840S
認証番号：307AABZX00027000

気管支用スコープ EB-840T
販売名：電子内視鏡 EB-840T
認証番号：307AABZX00028000

2026年3月9日

従来機種の吸引性能はそのままに、気管支への挿入性向上を目指し、先端部径の細径化を実現しました。

【EB-840S】先端部径4.8mm(従来機種^※より-0.5mm) 、鉗子口径 2.2mm（従来機種^※と同じ）
【EB-840T】先端部径5.6mm(従来機種^※より-0.2mm) 、鉗子口径 2.8mm（従来機種^※と同じ）

• ※ 当社従来機種「EB-580S」との比較。販売名：電子内視鏡EB-580S　認証番号：228AABZX00082000
• ※ 当社従来機種「EB-530T」との比較。販売名：電子内視鏡EB-530T　認証番号：222AABZX00097000

• 販売名：プロセッサー EP-8000　認証番号：305AABZX00037000
• 販売名：プロセッサー VP-7000　届出番号：14B1X10022A0V014
• 販売名：プロセッサー EP-6000　認証番号：230AABZX00025000
• 販売名：光源装置 BL-7000　認証番号：227AABZX00041000

過酸化水素ガスプラズマ滅菌であるステラッド®滅菌にも対応しています^*4。

• *4 ステラッド® NX/ステラッド® 100NX システム。繰り返し滅菌すると、内視鏡の接着剤や樹脂部が劣化する場合があります。

• 販売名：ステラッド NX　認証番号：21800BZX10129000
• 販売名：ステラッド 100NX　認証番号：223AABZX00144000

※ 記事の内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合（生産・販売の終了、仕様・価格の変更、組織・連絡先変更等）がありますのでご了承ください。