「富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ・ジャパン」設立

富士フイルム株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長・CEO：後藤 禎一）は、成長する日本・アジア市場でバイオ医薬品の開発・製造受託ビジネスを拡大するため、国内に富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ・ジャパン（以下FDBJ）を2023年6月2日付けで設立しました。
FDBJは、バイオ医薬品CDMO^※1の中核会社であるFUJIFILM Diosynth Biotechnologies（以下FDB）が展開する、バイオ医薬品の開発・製造受託サービスを日本・アジアの製薬会社やバイオベンチャーに提供する販売会社で、本年7月3日より営業を開始する予定です。

富士フイルムは、抗体医薬品や遺伝子治療薬、細胞治療薬、ワクチンなど幅広いバイオ医薬品を対象に、生産プロセスの開発受託、小規模生産から大規模生産、原薬から製剤・包装までの製造受託に対応できる強みを生かして、バイオCDMO事業を展開しています。現在、市場成長率を上回る年率20%以上^※2の事業成長を目指して、生産能力拡張のための設備増強やFDB米国・英国法人^※3の完全子会社化^※4の決定など、グローバル展開の加速に向けた、事業基盤の強靭化を進めています。

今回、富士フイルムは、急伸する日本・アジア市場での営業体制を強化するため、国内にFDBJを設立しました。FDBJは、欧米中心に多くの受託実績を蓄積してきたFDBの欧米拠点と連携して営業活動を推進し、日本・アジアの製薬会社やバイオベンチャーを対象にバイオ医薬品のプロセス開発・製造受託サービスを提供していきます。
今後、富士フイルムは、強固な事業基盤のもとに、日本・アジア・欧州・米国のグローバルかつ統一的なオペレーションを展開し、バイオCDMO事業の成長を一段と加速していきます。

バイオ医薬品の世界市場は、抗体医薬品や遺伝子治療薬などの需要拡大から、今後も伸長していくと予想されています。日本を含むアジア地域では、バイオ医薬品の研究開発の活発化により、過去10年で年率9%以上^※5のペースで開発品目数が伸長。現在も、約1,900品目^※6の臨床開発が進行中であることから、さらなる市場拡大が見込まれています。

富士フイルムは、高品質な医薬品の安定供給を通じて顧客の新薬創出をサポートし、医薬品業界におけるベストパートナーを目指します。今後も、事業を通じて、アンメットメディカルニーズへの対応など社会課題の解決、ヘルスケア産業のさらなる発展に貢献していきます。

• ※1 Contract Development & Manufacturing Organizationの略。生産プロセス開発や安定性試験、治験薬の開発・製造、市販薬の製造まで幅広いサービスを製薬企業などに提供する。
• ※2 2018~2030年度までのバイオCDMO事業の売上の年平均成長率目標。
• ※3 米国法人FUJIFILM Diosynth Biotechnologies U.S.A. Inc. （FDBU）と英国法人FUJIFILM Diosynth Biotechnologies UK Limited（FDBK）。FDBUの子会社であるFUJIFILM Diosynth Biotechnologies Texas, LLCも含む。
• ※4 完全子会社化の時期は、クロージング条件の充足を前提とし、2023年7月頃を予定。
• ※5 Global Trend in R&D 2023, IQVIA, Feb 2023より当社推定。
• ※6 Global Data Intelligence Center, （2023年5月11日時点）。

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