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ニュースリリース

2025年11月7日

国立がん研究センターと新たながん治療の技術開発に向けた共同研究を開始

特殊環状ペプチドで核酸を標的組織に届ける技術の実証を目指す

このニュースリリースは、報道機関向けに発信している情報です。

富士フイルム株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長兼CEO:後藤 禎一)は、このたび、国立研究開発法人国立がん研究センター(所在地:東京都中央区、理事長:間野 博行)と、新たながん治療の技術開発に向けた共同研究に関する契約を締結しました。本共同研究では、富士フイルムが独自に開発した非天然アミノ酸を含む特殊環状ペプチドと*1、国立がん研究センター研究所が設計したがん細胞を選択的に自滅させるアンチセンス核酸*2を用いて、その薬効と標的組織に届ける技術の実証を目指します。

がん治療では、既存の治療薬が初期に効果を示すものの、がん細胞が変異することで薬剤耐性を獲得し、しだいに治療効果が低下するという課題があります。このため、従来とは異なる作用機序(メカニズム)を持つ新規治療薬の開発が求められています。細胞内のRNAに結合するアンチセンス核酸は、特定のたんぱく質の産生を制御する作用機序を持ち、新たな治療への応用が期待されています。また、ペプチドは、組織浸透性に優れた低分子医薬品の特長と、標的への特異性や結合力が高く副作用が少ない抗体医薬品の特長を併せ持つことから、核酸などの標的組織への送達・集積を担うリガンド*3としての実用化が進んでいます。

本共同研究では、国立がん研究センター研究所が設計したアンチセンス核酸に、富士フイルムが創製した特殊環状ペプチドを結合させた「ペプチド核酸コンジュゲート化合物」を作製し、がん細胞を選択的に自滅させる効果や、標的組織への送達・集積性能を評価します。本研究を通じて、国立がん研究センターと富士フイルムの技術と知見を融合させることで、がん細胞を高精度に標的化し、アンチセンス核酸を効果的に届ける新しいがん治療の技術開発を目指します。

国立がん研究センター研究所は、長年にわたるがん特性解析および治療薬開発の経験を活かし、核酸を用いた新たな作用機序によるがん治療の可能性を実証しており、特に薬剤耐性を克服する新規治療法の開発を進めています。一方、富士フイルムは、ペプチド候補を効率的にスクリーニングする自社で高度に進化させたmRNAディスプレイ技術*4に加え、そのペプチド候補の構造を最適化する独自の技術を有しています。これにより、がん細胞に高い確率で発現する標的に強固に結合する独自の環状ペプチドを創製することが可能です。2025年7月には、創製したペプチドに核酸を化学修飾によって結合させたペプチド核酸コンジュゲート化合物において、特定のがん細胞に高い集積性を示し、病気の原因となる遺伝子の働きを抑える遺伝子ノックダウン効果が確認されました。

富士フイルムは、グループ会社が持つ医薬品の開発で培った研究基盤に加え、幅広い事業で培った最先端の技術を活用することで、新たな付加価値と高い信頼性を担保した創薬支援CROサービスを展開し、医薬産業のさらなる発展に貢献していきます。

  • *1 環状ペプチドはアミノ酸が環状に結合した構造を持ち、生体内で分解されにくく安定している特長がある。特に、非天然アミノ酸を組み込んだ特殊環状ペプチドは、高い結合性と安定性を兼ね備えることから、次世代のモダリティ(治療手段)として注目されている。
  • *2 タンパク質の合成を指示する配列を持つmRNA(メッセンジャーRNA)に対して、そのmRNAおよびpre-mRNAの配列に相補的に結合する短鎖のDNAまたはRNAで、タンパク質の合成を制御する作用を持つ。
  • *3 医薬品などの特定の物質を体内の標的部位に届けるための分子のこと。
  • *4 遺伝情報であるmRNAを用いて、標的分子に結合するペプチドを同定する技術。大規模なライブラリから効率的に結合するペプチドを同定可能であるため、創薬や分子進化の研究に広く活用されている。
国立研究開発法人国立がん研究センターについて

国立がん研究センター(NCC)は、1962年にわが国のがん医療・研究の拠点となる国立の機関として創設されました。現在は、東京都と千葉県を拠点に中央病院、東病院、研究所、先端医療開発センター、がん対策研究所、がんゲノム情報管理センターが一体となり、基礎と臨床が連携し、わが国における研究開発の中心的な役割を担っています。また、国内のみならず世界の研究医療機関などとの協働にも精力的に取り組んでいます。NCCは「社会と協働し、すべての国民に最適ながん医療・がん予防を届ける」という理念のもと、すべてのがん患者さんとそのご家族が、常に希望を持ち続けることのできる医療提供体制とそのための研究基盤の整備に取り組んでいます。

富士フイルムグループの創薬支援CRO事業について

富士フイルムグループは、幅広い事業を通じて培ったAI技術やバイオテクノロジー関連技術を活かし、製薬企業やバイオベンチャー向けに、新薬候補物質の探索や有効性・安全性評価を行う創薬支援CROサービスを提供しています。本サービスでは、iPS細胞のリーディングカンパニーであるFUJIFILM Cellular Dynamics, Incの製品、および独自開発のヒトiPS細胞由来腸管上皮細胞「F-hiSIEC」を用いた評価サービスや、mRNAディスプレイ法による特殊環状ペプチド探索サービスなど、先端技術を活用した多岐にわたるソリューションを通じて、お客さまの創薬研究を包括的にサポートします。富士フイルムグループは、バイオ関連技術の研究開発を担うバイオサイエンス&エンジニアリング研究所を中心に、創薬研究の知見を活用し、薬理・動態安全性評価および、合成サービスやリポソーム・脂質ナノ粒子のCDMOサービスを展開する富士フイルム富山化学、さらに最先端分野の研究ニーズにこたえる総合試薬メーカーの富士フイルム和光純薬など、グループのリソースを結集して本事業を推進しています。これからも富士フイルムグループは「Partners for Life」を掲げ、製薬企業や患者さまに寄り添う真のパートナーとして、医薬品産業の発展に貢献していきます。詳細については、以下をご覧ください。

お問い合わせ
報道関係

富士フイルムホールディングス株式会社
コーポレートコミュニケーション部 広報グループ

その他

富士フイルム株式会社
CRO事業推進室

E-mail:dge-CRO-inq@fujifilm.com

  • * 記事の内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合(生産・販売の終了、仕様・価格の変更、組織・連絡先変更等)がありますのでご了承ください。