記事の内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合（生産・販売の終了、仕様・価格の変更、組織・連絡先変更等）がありますのでご了承ください。
- 2023年11月14日
- 次世代型薬剤識別システム「PROOFIT iQ（プルーフィット アイキュー）」新発売
- 2023年7月3日
- 役員改選のお知らせ
- 2023年3月16日
-
ライフサイエンス領域の事業成長を加速
創薬支援CROビジネスに本格参入
専門組織「CRO事業推進室」を新設、顧客の創薬研究を強力にサポート (富士フイルム) - 2022年10月14日
-
抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」
新型コロナウイルス感染症を対象とした開発の中止について (富士フイルム) - 2022年10月6日
-
ライフサイエンス領域の事業成長加速と日本のワクチン生産体制強化に向けて
当社国内初のバイオCDMO拠点を新設 (富士フイルム) - 2022年6月30日
- 役員改選のお知らせ
- 2022年3月28日
- 役員改選のお知らせ
- 2022年3月28日
- 放射性医薬品事業 事業承継のお知らせ
- 2022年3月22日
-
富士フイルム富山化学の放射性医薬品の事業譲渡
一部製品の国内販売権などの返還に伴う変更について (富士フイルム) - 2022年3月11日
-
抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」
新型コロナウイルス感染症患者を対象とした国内臨床第Ⅲ相試験の被験者の組入れ終了について (富士フイルム) - 2021年11月25日
- 褐色細胞腫・パラガングリオーマを対象とした治療用放射性医薬品「ライアットMIBG-I 131静注」新発売のお知らせ
- 2021年9月27日
- 放射性医薬品「ライアットMIBG-I 131静注」製造販売承認取得のお知らせ
- 2021年9月2日
- 富士フイルム富山化学株式会社の放射性医薬品事業のペプチドリーム株式会社への譲渡について (富士フイルム)
- 2021年8月31日
- 神経内分泌腫瘍を対象とした治療用放射性医薬品「ルタテラ®静注」 新発売のお知らせ
- 2021年7月30日
- 口腔咽頭カンジダ症治療剤「オラビ®錠口腔用50mg」の販売移管について
- 2021年7月1日
- 搬送装置事業 事業承継のお知らせ
- 2021年6月30日
- 役員改選のお知らせ
- 2021年6月23日
-
放射性医薬品「ルタテラ®静注」の製造販売承認取得のお知らせ
-神経内分泌腫瘍の新たな治療選択肢となる「ペプチド受容体放射性核種療法剤」として国内初の承認- - 2021年4月21日
-
抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」
新型コロナウイルス感染症患者を対象とした新たな臨床第Ⅲ相試験を国内で開始 (富士フイルム) - 2021年3月10日
- ペメトレキセド点滴静注液における特許権に関する謹告掲載のお知らせ