記事の内容は発表時のものです。最新情報と異なる場合(生産・販売の終了、仕様・価格の変更、組織・連絡先変更等)がありますのでご了承ください。
- 2026年7月22日
- 脳動脈瘤の検出を支援するコンカレントリード型の医療機器として日本初の薬事承認を取得
- 2026年7月21日
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永久磁石オープンMRIシステムの新モデル
「APERTO Lucent ff(アペルトルーセントダブルエフ)」「AIRIS Vento ff(エアリスベントダブルエフ)」新発売 - 2026年7月8日
- 米国バイオ医薬品製造拠点がFDAの「PreCheckパイロットプログラム」に選出
- 2026年7月2日
- 一包化監査支援システム「PROOFIT 1D III(プルーフィット ワンドーススリー)」新発売
- 2026年6月29日
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富士フイルムと国際原子力機関(IAEA)
医用画像技術・人材育成を通じた がん医療の基盤強化に向けた協力を合意 - 2026年6月16日
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バイオ医薬品製造の培養・精製工程をリアルタイムで可視化する
「インラインラマン高感度計測システム」を共同開発 - 2026年5月20日
- 米国ウィスコンシン州に新本社拠点を開設
- 2026年5月8日
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国内初の半月板損傷に対する再生医療等製品
「セイビスカス®注」の製造販売承認を取得 - 2026年5月8日
- 膜タンパク質に高い親和性を持つ環状ペプチドの新たなスクリーニング手法を開発
- 2026年4月9日
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「患者対応監査支援AI機能」新発売
統合診療プラットフォーム「CITA Clinical Finder」の新機能として提供開始 - 2026年3月31日
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デジタルX線透視撮影システムの新モデル
「CUREVISTA Open ff(キュアビスタ オープン フォルティッシモ)」「CUREVISTA Apex ff(キュアビスタ エイペックス フォルティッシモ)」新発売 - 2026年3月12日
- 抗体薬物複合体(ADC)の技術基盤を有するバイオテック企業VALANX Biotech社へ出資
- 2026年2月12日
- 英国拠点に抗体医薬品の原薬製造棟を開設
- 2025年12月23日
- 国内最大級のバイオ医薬品CDMO工場を富山県に開設
- 2025年12月22日
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富士フイルムと名古屋市立大学
CT画像上で脳脊髄液腔の各領域を抽出するAI技術を共同開発 - 2025年12月11日
- 膵充実性病変が疑われる領域を検出するソフトウェア「EW10-US01」新発売
- 2025年12月10日
- 肝臓領域における術中向けソリューションを新開発
- 2025年11月7日
- 国立がん研究センターと新たながん治療の技術開発に向けた共同研究を開始
- 2025年9月30日
- 肝臓の脂肪量を定性的に評価するための情報を提供するものとして医療機器製造販売認証を取得 (富士フイルムメディカル)
- 2025年9月25日
- 米国ノースカロライナ州にバイオ医薬品の大型製造工場を開設













